1. Электронная структура карбонильной группы. Реакционные центры карбонильных соединений.

2. Общие представления о механизме реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе. Факторы, влияющие на активность карбонильной группы.

3. Реакции карбонильных соединений с кислородсодержащими нуклеофилами (механизм реакции).

4. Реакции карбонильных соединений с серосодержащими нуклеофилами (механизм реакции).

5. Реакции карбонильных соединений с азотсодержащими нуклеофилами (механизм реакции).

Задания:

1. Приведите структурные формулы веществ и расположите их в порядке уменьшения частичного положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы: ацетальдегид, 1,3-дихлорацетон, трихлорацетальдегид, ацетофенон, ацетон (порядок расположения веществ обосновать).

2. Напишите уравнение реакции получения соответствующего кеталя при взаимодействии этилметилкетона с пропиловым спиртом (указать условия проведения реакции, расписать механизм реакции).

3. Написать уравнение реакции синтеза 1,1-ди(пропилтио)пропана (дитиопрпаналя). Указать условия проведения реакции и привести механизм реакции.

4. Написать уравнение реакции синтеза гидросульфитного производного циклогексанона и привести пример его использования в синтезе карбонильных соединений.

5. Написать уравнение реакции синтеза 4-нитрофенилгидразона (механизм реакции) и привести пример его использования в синтезе карбонильных соединений.

См. лекции № 26а и №26б